Полноценная дифференцировка лейкоцитов по 5 популяциям (5-Part)

Анализатор F880 использует усовершенствованные лазерные датчики светорассеяния в сочетании с цитохимическим окрашиванием для точного разделения лейкоцитов на 5 основных групп: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Это позволяет выявлять скрытые воспалительные процессы и гематологические патологии на ранних стадиях с минимальной потребностью в ручном просмотре мазков крови.

Высокая производительность и экономичный расход реагентов

Обладая пропускной способностью до 60 тестов в час, анализатор F880 идеально подходит для лабораторий со средним и высоким потоком пациентов. Прибор требует минимального объема цельной крови для исследования (всего до 20 мкл), что критично для педиатрических отделений и неонатологии, при этом расход лизирующих и промывочных растворов оптимизирован программным обеспечением.

Интеллектуальная система защиты от засорения и автоматическая очистка

Прибор оснащен автоматическим модулем удаления кровяных сгустков из апертуры с помощью высоковольтного импульса тока (выжигание засора) и обратного тока промывочной жидкости. Это исключает простои оборудования во время серийных анализов и гарантирует стабильную воспроизводимость результатов измерения эритроцитов, тромбоцитов и гемоглобина.

Каковы особенности калибровки и контроля качества для анализатора F880?

Прибор поддерживает работу с трехуровневой гематологической контрольной кровью. Встроенная программа контроля качества автоматически строит графики Леви-Дженнингса и рассчитывает стандартное отклонение (SD) и коэффициент вариации (CV%), гарантируя ежедневную точность калибровки счетных каналов.

Каковы требования к используемым реагентам для 5-part дифференцировки на F880?

Для полноценного разделения лейкоцитов используются оригинальные разбавители, лизирующие растворы и очищающие концентраты. Использование валидированных реагентов исключает деградацию клеток в измерительной ячейке и продлевает срок эксплуатации лазерной оптики.

Требуется ли прохождение государственной метрологической поверки в Узстандарте?

Да. В соответствии с законодательством Республики Узбекистан автоматические гематологические анализаторы относятся к средствам измерений медицинского назначения. При инсталляции и далее ежегодно прибор подлежит обязательной поверке уполномоченными специалистами агентства Узстандарт с выдачей государственного свидетельства о поверке.

Имеет ли F880 Регистрационное удостоверение МЗ РУз и как организована доставка по регионам?

Да, гематологический анализатор F880 официально зарегистрирован Министерством здравоохранения РУз и допущен к клиническому применению. Доставка из Ташкента в медицинские учреждения Самарканда, Бухары, Намангана, Андижана и Хорезма выполняется в течение 3–5 рабочих дней. Сервисный центр обеспечивает полную годовую гарантию, плановое техническое обслуживание и бесперебойную поставку реагентов.