
Группа реагентов для ИФА-диагностики инфекций респираторного тракта производства АО «Вектор-Бест» включает иммуноферментные тест-системы, предназначенные для этиологической серодиагностики и пофазного мониторинга острых и хронических заболеваний дыхательных путей. Наборы позволяют проводить дифференциальную диагностику атипичных пневмоний, острых бронхитов, коклюша и коклюшеподобных состояний у детей и взрослых.
Основу группы составляют тест-системы для выявления специфических антител классов M, G и A (IgM, IgG, IgA) к ключевым респираторным патогенам: Chlamydophila pneumoniae («Chlamydophila pneumoniae-IgG/IgM/IgA-ИФА-БЕСТ»), Mycoplasma pneumoniae («Mycoplasma pneumoniae-IgG/IgM/IgA-ИФА-БЕСТ»), а также Bordetella pertussis (коклюш) и Bordetella parapertussis (паракоклюш). Раздельное определение трех классов иммуноглобулинов дает полное представление о текущей фазе инфекционного процесса — от первичного заражения и острой стадии до хронизации и перенесенного заболевания.
Возможность раздельного выявления всех трех классов антител к Chlamydophila pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae позволяет точно разграничить свежее инфицирование, повторное заражение (реинфекцию) и хроническое течение.
Позволяет выявлять возбудителей, не поддающихся традиционной бактериоскопии и не чувствительных к бета-лактамным антибиотикам, обеспечивая своевременную коррекцию терапии.
Высокая специфика антигенов в наборах для Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis исключает перекрестные реакции между этими двумя сходными патогенами.
В отличие от бактериологического метода, ИФА эффективен даже на поздних сроках заболевания (после 2–3 недель кашля), когда высеваемость возбудителей резко снижается.
Все наборы серии стандартизированы по реагентам, схемам промывок и условиям инкубации, что упрощает постановку комплексных респираторных панелей.
| Кат. № | Название | Количество определений | Дополнительная информация | Образец |
| D-1944 | Chlamydophila pneumoniaе IgG-ИФА-БЕСТ
РУ № ФСР 2010/07630 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-1946 | Chlamydophila pneumoniaе-IgМ-ИФА-БЕСТ
РУ № ФСР 2010/07632 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-1948 | Chlamydophila pneumoniaе-IgA-ИФА-БЕСТ
РУ № ФСР 2010/07631 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-2352 | АТ-Туб-БЕСТ
РУ № РЗН 2017/5560 | 12×8 | Выявление суммарных антител к микобактериям туберкулеза | Сыворотка, плазма |
| D-4362 | Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ
ЕРУЛ Г004-00110-00/02920520 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-4366 | Mycoplasma pneumoniae-IgМ-ИФА-БЕСТ
ЕРУЛ Г004-00110-00/02921661 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-4368 | Mycoplasma pneumoniae-IgА-ИФА-БЕСТ
ЕРУЛ Г004-00110-00/02921024 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae | Сыворотка, плазма |
| D-5501 | SARS-CoV-2-IgG-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2020/10388 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к SARS-CoV-2 | Сыворотка, плазма |
| D-5502 | SARS-CoV-2-IgМ-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2020/10389 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к SARS-CoV-2 | Сыворотка, плазма |
| D-5503 | SARS-CoV-2-IgA-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2021/13633 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса А к SARS-CoV-2 | Сыворотка, плазма |
| D-5504 | SARS-CoV-2-АТ суммарные-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2021/13840 | 12×8 | Выявление суммарных антител к SARS-CoV-2 | Сыворотка, плазма |
| D-5505 | SARS-CoV-2-IgG количественный-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2021/15127 | 12×8 | Количественное выявление иммуноглобулинов класса G к SARS-CoV-2 | Сыворотка, плазма |
Антитела класса A (IgA) являются маркерами местного иммунного ответа слизистых оболочек респираторного тракта. Их обнаружение совместно с IgG указывает на активный воспалительный процесс, персистенцию патогена или реинфекцию, что особенно важно при отрицательных или сомнительных IgM у взрослых.
В первые 1–2 недели заболевания преимуществом обладает метод ПЦР. Метод ИФА становится наиболее информативным начиная со 2–3-й недели от начала кашля, когда формируется иммунный ответ и вырабатываются специфические IgM, IgA и IgG.
После вакцинации АКДС/Адасель вырабатываются преимущественно IgG к коклюшному анатоксину. Появление специфических IgA и/или высокое нарастание титров IgG в парных сыворотках свидетельствует о перенесенной естественной инфекции Bordetella pertussis.
Да, в наборах «Chlamydophila pneumoniae-ИФА-БЕСТ» используются видоспецифичные рекомбинантные антигены, исключающие перекрестные реакции с урогенитальной Chlamydia trachomatis и Chlamydia psittaci (орнитоз).