Высокая ранняя диагностическая чувствительность (4-е поколение)

Наборы «КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ» детектируют антиген р24 от 5–10 пг/мл, что позволяет определять инфицирование на самом раннем этапе до появления устойчивого антительного ответа.

Широкий спектр выявляемых генотипов

Используемые рекомбинантные антигены и моноклональные антитела гарантируют уверенное выявление ВИЧ-1 (группы M, N, O) и ВИЧ-2.

Полная адаптация под автоматизацию

Наличие специальных комплектов («авто») обеспечивает легкую интеграцию с автоматическими ИФА-анализаторами («Лазурит», «Чароит» и др.), снижая ручной труд и вероятность операторских ошибок.

Вариативность фасовок и форматов

Наборы поставляются в стрипированных планшетах разной емкости (12×8, 24×8, 60×8, 2×96), что делает их экономически выгодными как для небольших лабораторий, так и для крупных станций переливания крови.

Стабильность и надежность

Реагенты готовятся с применением устойчивых хромогенов и цветовой индикации внесения реагентов, что исключает ошибки при раскапопке.

В чем главное отличие наборов «КомбиБест» (4-е поколение) от наборов «УниБест»?

Наборы 4-го поколения «КомбиБест» выявляют одновременно и антиген р24 ВИЧ-1, и антитела к ВИЧ-1,2. Это позволяет диагностировать инфекцию уже через 2–3 недели после заражения. Наборы «УниБест» выявляют только антитела (3-е поколение), поэтому их информативность проявляется позже — после формирования иммунного ответа (обычно с 3–4 недели).

Какой биоматериал можно использовать для проведения ИФА на ВИЧ с наборами «Вектор-Бест»?

В качестве исследуемого образца используется сыворотка или плазма крови человека (с антикоагулянтами ЕДТА, цитратом натрия или гепарином). Образцы не должны содержать выраженного гемолиза, хилеза или бактериального прорастания.

Совместимы ли наборы серии «авто» с открытыми автоматическими ИФА-анализаторами других производителей?

Да, наборы с пометкой «авто» оптимизированы под стандартные протоколы автоматических микропланшетных процессоров открытого типа (например, «Лазурит», Dynex, Hamilton и др.), а также имеют преднастроенные протоколы для анализаторов «Чароит».

Как поступить при получении первично-положительного результата в скрининговом тесте?

Согласно нормативным требованиями (СП/СанПиН по профилактике ВИЧ-инфекции), первично-положительный образец переисследуется в той же тест-системе в двух повторах. При получении хотя бы одного положительного ответа из двух повторов образец направляется в референс-лабораторию (Центр СПИД) для подтверждающих исследований (иммунный блоттинг / ПЦР / подтверждающие ИФА-тесты).