
Группа реагентов для ИФА-диагностики TORCH и герпесвирусных инфекций производства АО «Вектор-Бест» представляет собой специализированную линейку тест-систем, разработанных для пренатального скрининга, акушерско-гинекологического мониторинга и выявления герпесвирусных заболеваний у взрослых и детей. Наборы предназначены для качественного и количественного определения специфических иммуноглобулинов M и G (IgM, IgG), а также авидности антител IgG к ключевым перинатально опасным патогенам.
В линейку входят тесты для диагностики всей классической TORCH-панели: токсоплазмоза (Toxoplasma gondii), краснухи (Rubella virus), цитомегаловируса (Cytomegalovirus, CMV) и вируса простого герпеса 1 и 2 типов (Herpes simplex virus, HSV-1,2), а также вируса Эпштейна — Барр (EBV) и вируса варицелла-зостер (VZV). Ключевое диагностическое значение имеют тест-системы для определения индекса авидности IgG, которые позволяют с высокой точностью дифференцировать первичное инфицирование во время беременности от давней инфекции или реинфекции, что критически важно для принятия решений в акушерской практике.
Тесты на авидность от «Вектор-Бест» позволяют разделить низкоавидные антитела (первичная инфекция, возникшая в последние 3–4 месяца) и высокоавидные (давняя инфекция), исключая необоснованное прерывание беременности.
Наборы для количественного определения IgG (к краснухе, токсоплазме) калиброваны по международным стандартам ВОЗ (International Reference Preparation), что обеспечивает высокую точность при оценке поствакцинального иммунитета.
Использование рекомбинантных гликопротеинов gG1 и gG2 позволяет точно различать антитела к генитальному герпесу (ВПГ-2) и лабиальному (ВПГ-1) без перекрестных реакций.
Наличие тестов к капсидному (VCA), раннему (EA) и ядерному (EBNA) антигенам дает возможность установить точную фазу ВЭБ-инфекции (острая, паст-инфекция, реактивация).
Единый протокол проведения исследования, высокая стабильность калибраторов и контрастных окрасок реагентов снижают вероятность лабораторных ошибок.
| Кат. № | Название | Количество определений | Дополнительная информация | Образец |
| D-1552 | ВектоЦМВ-IgM
РУ № ФСР 2012/13931 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу | Сыворотка, плазма |
| D-1554 | ВектоЦМВ-IgG
РУ № ФСР 2012/13834 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу | Сыворотка, плазма |
| D-1556 | ЦМВ-IgG-ИФА-БЕСТ
РУ № ФСР 2012/13930 | 12×8 | Количественное и качественное определение иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу | Сыворотка, плазма |
| D-1557 | ЦМВ-IgM-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2017/6091 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу методом «захвата» | Сыворотка, плазма |
| D-1558 | ВектоЦМВ-IgG-авидность
РУ № РЗН 2014/2219 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу | Сыворотка, плазма |
| D-1560 | ЦМВ-IgG-блот-БЕСТ
РУ № РЗН 2013/987 | 20 | Подтверждение наличия иммуноглобулинов G к цитомегаловирусу методом иммуноблоттинга | Сыворотка, плазма |
| D-1566 | ВектоЦМВ-IEA-антитела
РУ № РЗН 2015/2530 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G и М к предраннему белку цитомегаловируса | Сыворотка, плазма |
| D-1752 | ВектоТоксо-IgG
РУ № РЗН 2019/8625 | 12×8 | Количественное и качественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii | Сыворотка, плазма |
| D-1754 | ВектоТоксо-IgA
РУ № ФСР 2012/14096 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса А к Toxoplasma gondii | Сыворотка, плазма |
| D-1756 | ВектоТоксо-IgM
РУ № РЗН 2019/8626 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii | Сыворотка, плазма |
| D-1760 | Токсо-IgM-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2017/6092 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii методом «захвата» | Сыворотка, плазма |
| D-1762 | ВектоТоксо-IgG-авидность
РУ № РЗН 2019/8630 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii | Сыворотка, плазма |
| D-1764 | ВектоТоксо-антитела
РУ № РЗН 2013/1361 | 12×8 | Выявление суммарных антител к Toxoplasma gondii | Сыворотка, плазма |
| D-2152 | ВектоВПГ-1,2-IgG
ЕРУЛ Г004-00110-00/03326040 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов | Сыворотка, плазма |
| D-2154 | ВектоВПГ-IgM
ЕРУЛ Г004-00110-00/04587734 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов | Сыворотка, плазма |
| D-2155 | ВПГ-1-IgM-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2025/24915 | 96 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 типа методом «захвата» | сыворотка, плазма |
| D-2156 | ВектоВПГ-1,2-IgG-авидность
ЕРУЛ-Г004-00110-00/03902413 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов | Сыворотка, плазма |
| D-2158 | ВектоВПГ-1-IgG
ЕРУЛ Г004-00110-00/04590004 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2160 | ВектоHHV-8-IgG
РУ № РЗН 2014/1663 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 8 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2166 | HHV-6-IgG-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2021/13719 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к человеческому герпес-вирусу 6 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2167 | HHV-6-IgM-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2020/12871 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу герпеса человека 6 типа методом «захвата» | Сыворотка, плазма |
| D-2170 | ВектоВЭБ-NA-IgG
РУ № РЗН 2013/1273 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр | Сыворотка, плазма |
| D-2172 | ВектоВЭБ-ЕA-IgG
РУ № РЗН 2013/1274 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр | Сыворотка, плазма |
| D-2176 | ВектоВЭБ-VCA-IgМ
РУ № РЗН 2013/1279 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр | Сыворотка, плазма |
| D-2180 | ВектоВПГ-2-IgG
РУ № РЗН 2016/4575 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 2 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2181 | ВектоВПГ-2-IgM
РУ № РЗН 2016/4606 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 2 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2182 | ВектоВПГ-2-IgG-авидность
РУ № РЗН 2013/450 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 2 типа | Сыворотка, плазма |
| D-2183 | ВектоВЭБ-VCA-IgG-авидность
РУ № РЗН 2017/5475 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидным антигенам VCA вируса Эпштейна-Барр | Сыворотка, плазма |
| D-2184 | ВектоВЭБ-VCA-IgG
РУ № РЗН 2017/5607 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к капсидным антигенам VCA вируса Эпштейна-Барр | Сыворотка, плазма |
| D-2186 | ВектоVZV-gE-IgG
РУ № РЗН 2014/1438 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к гликопротеину Е вируса Варицелла-Зостер | Сыворотка, плазма |
| D-2188 | ВектоVZV-IgM
РУ № РЗН 2014/1439 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу Варицелла-Зостер | Сыворотка, плазма |
| D-2192 | ВектоVZV-IgG
РУ № РЗН 2014/1440 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу Варицелла-Зостер | Сыворотка, плазма |
| D-2552 | ВектоРубелла-IgG
РУ № РЗН 2017/5408 | 12×8 | Количественное и качественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи | Сыворотка, плазма |
| D-2554 | ВектоРубелла-IgМ
РУ № РЗН 2013/1347 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи | Сыворотка, плазма |
| D-2556 | ВектоРубелла-IgG-Авидность
РУ № РЗН 2014/1413 | 6×8 | Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи | Сыворотка, плазма |
| D-2560 | Рубелла-IgM-ИФА-БЕСТ
РУ № РЗН 2013/1346 | 12×8 | Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом «захвата» | Сыворотка, плазма |
Иммуноглобулины M (IgM) могут циркулировать в крови в течение многих месяцев (до 1–2 лет) после первичного инфицирования или появляться при реактивации латентной инфекции. Выявление низкоавидных IgG подтверждает именно свежую первичную инфекцию (до 3–4 месяцев), тогда как высокоавидные IgG исключают первичное заражение в ранние сроки беременности.
Согласно рекомендациям ВОЗ и методическим указаниям, уровень специфических IgG к вирусу краснухи выше 10–15 МЕ/мл считается протективным (защитным). При меньших значениях или отсутствии IgG рекомендуется вакцинация за 2–3 месяца до планируемого зачатия.
Присутствие VCA-IgM и EA-IgG при отсутствии NA-IgG указывает на острую фазу инфекционного мононуклеоза. Наличие изолированных NA-IgG или сочетание NA-IgG + VCA-IgG при отсутствии IgM и EA-IgG характерно для перенесенной в прошлом инфекции (паст-инфекции / анамнеза).
Интенсивная противовирусная терапия на ранних стадиях может задерживать или снижать продуцирование IgM и IgG, что иногда приводит к снижению титров антител. Однако качественное выявление IgG в большинстве случаев остается положительным.